أميرة الورد
مراقب عام
عدد المساهمات : 911 تاريخ التسجيل : 11/07/2010
| موضوع: اكتشاف طبي جديد يمنح الامل لمرضى الهيموجلوبين السبت أغسطس 07, 2010 1:22 pm | |
|
نجح فريق طبى من جامعة "كينجز كوليج" بلندن، في تحديد المورثة المسؤولة عن وجود اختلاف في مستويات الهيموجلوبين بين الأفراد، الأمر الذي قد يسهم في تطوير علاجات احد أمراض الدم الشهيرة والمعروف باسم (انحلال الدم المنجلي الخلايا).
والدم المنجلي للخلايا هو نوع من الأنيميا الوراثية يسمى بتكسر الدم الوراثي وهو يشكل خطر بالغ على الأجيال القادمة، واعراضه قصر في عمر خلايا الدم الحمراء يؤدي إلى فقر الدم المزمن، تردي في النمو ،الم حاد في المفاصل والعظام ، انسداد في الشعيرات الدموية المغذية للمخ.
ويقوم الهيموجلوبين الجنيني وهو أحد أشكال بروتينات الدم التي تسمى بالهيوموجلوبينات، بنقل الأوكسجين إلى الأجنة لغايات تطورها، ليحل مكانه بعد مرور ستة أشهر على ولادة الطفل شكل آخر للهيموجلوبين، والمتواجد في أجسام الراشدين، إلا أنه تبقى كميات بسيطة من هيموجلوبين في الجسم خلال مرحلة الرشد.
ويقول العلماء ان المرضى المصابين بمرض انحلال الدم المنجلي للخلايا تتحسن لديهم الأعراض عندما ترتفع مستويات الهيموجلوبين الجنيني في أجسامهم، لذا فإن العلماء يسعون إلى رفع مستويات هذا النوع من الهيموجلوبين عند هؤلاء الأشخاص، بهدف التخفيف من حدة المرض.
واكد الدكتور محسن الألفي أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم بكلية طب عين شمس: ان هناك7 ملايين مولود سنويا يعانون من أمراض وراثية أو تشوهات جنينية، 25% منهم يعانون من خمسة أمراض علي رأسها أنيميا الفول وأنيميا تشوهات الهيموجلوبين وبالرغم من المحاولات الجادة لوزارة الصحة في تحديد النسب الحقيقية للمصابين بهذه الأنواع من الأنيميا فانها لم ترق لمستوي التعميم علي جميع المواليد مثل تحليل الغدة الدرقية.
واشار لصحيفة الاهرام السبت، الى ان منظمة الصحة العالمية طالبت خلال مؤتمرها التاسع والخمسين بوضع برامج لتشخيص أمراض الهيموجلوبين بمشاركة وزارات الصحة في دول الشمال والجنوب، مشيرا إلي أنه في افريقيا حاليا حوالى 6 ملايين مريض بالأنيميا المنجلية ونفس العدد من مرضي الثلاسيميا يعيشون في آسيا وخلال الخمسة والعشرين عاما الماضية تخلصت أوروبا من هذا العبء بعدم السماح بانجاب مصابين جدد بأمراض الدم الوراثية وتبقت لهم مشكلة المهاجرين من آسيا وإفريقيا والشرق الأوسط.
| |
|